A Nossa História
A associação nasce de uma necessidade de colmatar a falta de respostas para crianças com necessidades especiais na fase da infância e/ou adolescência. Uma história de amor, resiliência e comunidade — que começou a 7 de abril de 2019 numa maternidade em Viana do Castelo.
A história da Leonor
Cada momento desta jornada moldou quem somos hoje enquanto família e associação
Uma gravidez cheia de esperança
A gravidez decorreu de forma tranquila e sem complicações de maior. A família esperava com alegria a chegada da Leonor, irmã mais nova de um menino de então 7 anos. O único sinal diferente foi um peso ligeiramente abaixo do esperado nas últimas ecografias — um detalhe que, na altura, não levantou grandes preocupações médicas.
Nada fazia prever o que estava prestes a acontecer.
O dia em que a Leonor chegou
A Leonor nasceu na Unidade Hospitalar do Alto Minho, em Viana do Castelo, na sua terra de Viatodos, Barcelos, no coração do Minho.
No momento do parto, sofreu uma anoxia neonatal hipóxico-isquémica — uma privação crítica de oxigénio ao cérebro durante o nascimento. As consequências foram imediatas e irreversíveis: paralisia cerebral com incapacidade total.
Mas a Leonor resistiu. E esse sorriso que teimou em aparecer desde os primeiros dias foi o sinal de que a luta ia continuar.
O diagnóstico e os primeiros passos
A nossa menina de ouro sofreu um quadro de anoxia neonatal hipóxico-isquémica — o cérebro da Leonor ficou privado de oxigénio depois de um parto bastante complicado, do qual resultaram sequelas severas que comprometeram a sua qualidade de vida, resultando numa incapacidade de 100%.
Contra todas as expectativas que anteviam os piores cenários, a nossa guerreira continua a lutar para ter uma vida melhor. Cada conquista — um olhar de reconhecimento, um sorriso em resposta, um movimento voluntário — é celebrada como uma vitória imensa pela família e por todos os que a rodeiam.
A nossa realidade e a comunidade que responde
Enquanto família temo-nos deparado com uma enorme ausência de respostas sociais para crianças e jovens com grandes graus de incapacidade. Os espaços existentes encontram-se sobrelotados e a procura de respostas terapêuticas comparticipadas pelo SNS faz com que o tratamento personalizado tenha de ser feito a título particular, com custos elevados para as famílias.
Posto isto, um dos progenitores viu-se obrigado a deixar de trabalhar para dar resposta a estas necessidades. A história da Leonor começou a correr de boca em boca em Barcelos e arredores — e a comunidade respondeu com afeto, com donativos, com tampinhas recolhidas e com horas de voluntariado.
Ficou claro que aquele impulso coletivo precisava de uma estrutura. Precisava de um nome, de um propósito, de uma forma de crescer e de chegar mais longe.
Nasce a Associação Sorriso Leonor e Amigos
A ASLA — Associação Sorriso Leonor e Amigos foi fundada com um propósito claro: centralizar e ampliar o apoio à Leonor e a outras crianças com necessidades especiais e respetivas famílias que, como a família da Leonor, muitas vezes se sentem sozinhas perante a falta de respostas.
O nome diz tudo. O sorriso é da Leonor — e os amigos somos todos nós.
A Leonor hoje — e o caminho à frente
A Leonor, nascida a 7 de abril de 2019, continua a surpreender todos os que a rodeiam. Com o apoio de terapias especializadas, de equipamentos adaptados e, sobretudo, do amor da família e de toda uma comunidade, a Leonor cresce, comunica à sua maneira e enche de luz cada divisão que entra.
A luta continua — por melhores terapias, por mais equipamento, por mais inclusão. Mas já não é uma luta solitária.
A Leonor não está sozinha — a ASLA apoia outras crianças tão extraordinárias quanto ela.
Conhece as Borboletas da Inclusão →O impacto na família
Cuidar da Leonor é um ato de amor de uma família inteira
A Leonor tem um irmão mais velho (nascido em [DATA DE NASCIMENTO — a confirmar]), que cresceu a aprender o significado de palavras como empatia, paciência e partilha de uma forma que poucos jovens têm oportunidade de vivenciar. Ele é um dos maiores apoios da família — e um dos maiores fãs da irmã.
Mas a realidade de ter um filho com necessidades especiais tão profundas traz consigo desafios que vão muito além do físico e do financeiro. O cansaço emocional, a necessidade de estar sempre presente, a gestão das expectativas e o luto silencioso de um futuro imaginado de forma diferente são partes dessa jornada que a sociedade raramente vê.
A ASLA não existe só para a Leonor. Existe também para os pais, para o irmão e para todas as famílias que partilham desafios semelhantes — porque o apoio que faz diferença é o que pensa em toda a família, não apenas na criança.
É por isso que a associação investe também no convívio, na partilha de experiências entre famílias e na criação de uma rede de apoio mútuo que vai além da ajuda material.
"Há dias difíceis, claro que há. Mas quando olhamos para o sorriso da Leonor, lembramo-nos porquê. E isso chega."— [Citação da família — a confirmar]
Como nasceu a ASLA
De uma necessidade real nasceu uma missão coletiva
A Associação Sorriso Leonor e Amigos nasceu da constatação de que as famílias de crianças com necessidades especiais enfrentam, a par dos desafios médicos e terapêuticos, uma falta crónica de respostas do sistema — listas de espera longas, apoios insuficientes, equipamentos caros e inacessíveis, e pouco espaço para partilhar experiências com outras famílias que vivem o mesmo.
Um dos marcos da associação é o Projeto Protocolo Solidário, estabelecido inicialmente por outra associação e transferido para a ASLA. Após diversas batalhas, a associação adquiriu viatura própria com todos os equipamentos de segurança, seguro e pessoal autorizado. Desta forma, podemos apoiar outras famílias no transporte e recolha de material reciclável do ecoponto amarelo em parceria com a Resulima — e assim angariar verbas para terapias, materiais de ortopedia, alimentação e medicação específica não comparticipada.
Mas mais do que os recursos materiais, a ASLA quer ser uma comunidade. Um lugar onde nenhuma família se sente sozinha, onde as histórias se partilham e onde o amor circula em todas as direções.
A missão é simples — e é também o nosso lema:
O nosso lema
"Partilhar Amor"
Porque acreditamos que o amor partilhado não se divide — multiplica-se. Cada gesto conta. Cada pessoa que se junta à nossa família faz diferença na vida da Leonor e de tantas outras crianças.
O Que Queremos Alcançar
O nosso foco principal é proporcionar uma melhor qualidade de vida à Leonor e a outras crianças
Nascemos com o objetivo de angariação de fundos através da recolha de material do ecoponto amarelo, estabelecendo um protocolo com a empresa Resulima.
Assegurar a resposta necessária a crianças e jovens com elevado grau de incapacidade que dependam totalmente de cuidados diários, proporcionando acompanhamento em todas as atividades.
Desmistificar a deficiência ao encontrar respostas práticas para que possam usufruir de uma vida mais dentro dos parâmetros da sociedade em geral.
Procuramos a contratação, por parte da Câmara, de um técnico de animação cultural para a ocupação dos tempos livres e para dar resposta aos períodos em que a escola não pode responder.
Contratar terapeutas para estabelecer parceria entre a associação, a Câmara e as famílias, tornando o acesso a terapias mais equitativo.
Procurar apoios através do programa 2030, garantindo financiamento sustentável para as atividades e projetos da associação.
Colmatar a falta de resposta dada pelo Serviço Nacional de Saúde e entidades públicas, providenciando um espaço físico dedicado a terapias.
Garantir um espaço onde possam ser partilhadas experiências entre famílias, assim como prestar apoio no preenchimento de documentos protocolares de apoio.
Proporcionar um espaço onde se possa praticar desporto adaptado com material necessário e adequado à patologia de cada criança ou jovem.
Realizar ações de formação com enfermeiros e psicólogos direcionadas para as famílias dos utentes com grande dependência, onde se possam sentir apoiadas e compreendidas.
Quer fazer parte desta história?
Há muitas formas de ajudar — desde um donativo, passando pela recolha de tampinhas, até ao voluntariado. Descubra como pode contribuir.